Kuala Lumpur, Malaysias Gesundheitsministerium: Medizinische Marihuana -Produkte dürfen zur Registrierung eingereicht werden, sofern sie den bestehenden Rechtsrahmen strikt einhalten

Das malesische Gesundheitsministerium hat kürzlich in einer schriftlichen Antwort auf das Parlament deutlich gemacht, dass es Organisationen oder Personen mit ausreichenden wissenschaftlichen Beweisen ermöglicht, Anträge für die Registrierung von medizinischen Cannabisprodukten einzureichen, betonte jedoch, dass die entsprechenden Anträge den bestehenden Gesetzen des Landes zur strikten Regulierung gefährlicher Drogen und Pois einhalten müssen

Antragsschwellen und gesetzliche Einschränkungen

In seinem Kongress-Reaktionsdokument vom 3 März stellt das Gesundheitsministerium fest, dass jeder Antrag auf Registrierung eines Cannabis-basierten medizinischen Produkts zwei Kernbedingungen unterliegt:
Bereitstellung von Peer-Review-klinischen Forschungsdaten, die den Sicherheits- und medizinischen Wert des Produkts nachweisen;
Die vollständigen regulatorischen Anforderungen des Dangerous Drugs Act von 1952 (DDA) und des Giftgesetzes von 1952 (PDA) zur Klassifizierung des Arzneimittels, seiner Herstellung und Verteilung, streng entsprechen
Aktuelle Rechtsklassifizierung
Als gefährliches Medikament erfordern sein Besitz und der Verkauf eine spezielle Lizenz;
Als Medikament unterliegt seine Einfuhr und Verwendung der Genehmigung durch das Gesundheitsministerium
Cannabis und seine Derivate (einschließlich Cannabidiol -CBD usw.) werden derzeit doppelt klassifiziert: Das vorhandene Rechtssystem deckt die Kontrolle von Arzneimitteln, psychoaktiven Substanzen und gefährlichen Arzneimitteln ab und reguliert deutlich die Einfuhr, den Verkauf und den Besitz von medizinischen Cannabisprodukten
Politische Interpretation und Branchenauswirkungen

Vorsichtige offene Haltung: Malaysias Erklärung veröffentlichte eine begrenzte offene medizinische Marihuana -Forschung und Anwendung des Signals, brach jedoch nicht den bestehenden Rechtsrahmen aus Dieser Schritt kann als Reaktion auf den Aufschrei der medizinischen Gemeinschaft sein und gleichzeitig Kontroversen für Drogenmissbrauch ausgelöst werden
Vergleich mit den Nachbarländern in Südostasien: Im Vergleich zu Thailand (Legalisierung von medizinischem Marihuana im Jahr 2018) und Indonesien (gesetzgebende Diskussionen, die im Jahr 2022 beginnen) ist die Politik Malaysias konservativer und zeigt das Gleichgewicht zwischen den Strafverfolgungsbehörden der öffentlichen Gesundheit und der Drogenbehörde
Unternehmensmöglichkeiten und Herausforderungen: Wenn Arzneimittelunternehmen oder Forschungsorganisationen starke klinische Daten liefern können, können sie möglicherweise Produktgenehmigungen vorantreiben, müssen jedoch komplexe rechtliche Genehmigungsprozesse und soziale Wahrnehmungsresistenz behandeln
2019, 2023 aufeinanderfolgende malaysische Regierungen haben die Legalisierung von medizinischem Marihuana untersucht, aber es wurde keine klare Gesetzgebung verfolgt Tatsächlich hat jedes neue Regierungsteam mit der Unterstützung vorhandener medizinischer Daten und evidenzbasierter Medizin Schritte vorangetrieben, wobei er beobachtet, was ein Schlaglöcher einerseits eingetreten ist und auf der anderen Seite regulatorische Rahmenbedingungen entworfen wurden, die alle gut dokumentiert sind
Dieses Mal machte das Gesundheitsministerium deutlich, dass diejenigen, die über ausreichende wissenschaftliche Beweise verfügen, die den Einsatz von Produkten auf Cannabisbasis zur medizinischen Behandlung unterstützen, um ihre Produktregistrierung einzureichen Senden Sie ihre Produktregistrierung ein, möglicherweise ist der rechtliche Rahmen für die öffentliche Konsultation bereit, gefolgt von einem Augenfall für die ordnungsgemäße Legalisierung von medizinischem Cannabis (hauptsächlich CBD-Drogen)
Da dieser malaysische Arzt drängt: Seien Sie nur offen für das Experimentieren, wie effektives medizinisches Marihuana für Patienten sein kann, sonst wissen Sie es nie