Laut einer Bestätigung des US-Justizministeriums vom Dienstag hat die Drug Enforcement Agency (DEA) eine historische Entscheidung getroffen und stimmt der Meinung des Obersten Bundesgesundheitsdienstes (HHS) zu, der eine Neuklassifizierung von Marihuana gemäß dem Controlled Substances Act vorschlägt ( CSA) von Anhang 1 (verboten) auf Anhang 3 (verschreibungspflichtige Medikamente) umstellen, dies legalisiert jedoch nicht den Freizeitkonsum.

Sobald die Nachricht bekannt wurde, stieg der Aktienkurs von Marihuana kollektiv in die Höhe. Die Aktienkurse der Cannabisunternehmen Tilray, Canopy, Cronos und SNDL stiegen im Handelsverlauf um 41,7 %, 67,5 %, 15,7 % bzw. 24,4 %. Darüber hinaus stieg der MJ PurePlay 100 Index, der die globale Cannabisindustrie abbildet, um 22 %, was den größten Anstieg seit Oktober 2022 darstellt. Der AdvisorShares Pure US Canabis ETF stieg um 25 %, bevor der Handel eingestellt wurde.
Dem Gerichtsverfahren zufolge schlägt die US-Drogenbekämpfungsbehörde vor, dass das Office of Management and Budget (OMB) des Weißen Hauses eine dreimonatige Überprüfung durchführen soll. Nach Prüfung des Vorschlags im Weißen Haus wird er an das Justizministerium zurückverwiesen, das eine vorgeschlagene Regelung im Bundesregister veröffentlicht und die öffentliche Meinung einholt. Möglicherweise findet auch eine Verwaltungsanhörung statt, bevor die endgültige Entscheidung getroffen werden kann.
Ich glaube, dass dieser Vorschlag bald auf der öffentlichen Prüfliste des Bundesministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste erscheinen wird. Wenn die Genehmigung erteilt wird, bedeutet dies, dass Marihuana-Apotheken nicht mehr streng reguliert sind und nicht viele Einschränkungen haben müssen. Registrieren Sie sich einfach wie normale Apotheken bei der Anti-Drug-Administration, und es kann passieren, dass überall Marihuana-Apotheken florieren.
Welche Vorteile hat eine Neuregulierung von Marihuana für Marihuana-Unternehmen?
Direkter Nutzen für Cannabis-Unternehmen
Nach der Lockerung der Marihuana-Vorschriften können auch verwandte Branchen an die Börse gehen, weitere Steuererleichterungen erhalten und auch die Bankbeschränkungen werden aufgehoben. Aufgrund des Marihuana-Verbots der Bundesregierung sind Marihuana-Unternehmen nicht in der Lage, Bankkredite oder Finanzdienstleistungen zu erhalten, sodass sie auf Bargeldtransaktionen angewiesen sind, die den legitimen Marihuana-Unternehmen in jedem Bundesstaat eine faire Behandlung bieten.
Dies kann nicht ohne Erwähnung der 280e-Klausel des US-amerikanischen IRS-Steuergesetzes geschehen. Nach dieser Bestimmung dürfen Unternehmen, die eine Art Medikament verkaufen, keine Betriebsausgaben von der Steuer abziehen, was bedeutet, dass amerikanische Marihuana-Unternehmen tatsächlich Steuern auf der Grundlage des Bruttogewinns zahlen müssen und die enorme Steuerlast es ihnen erschwert, Gewinne zu erzielen oder positiver Cashflow. Wenn Marihuana neu reguliert wird, können amerikanische Marihuana-Unternehmen wie andere Unternehmen Betriebsausgaben vor Steuern abziehen, was ihre Rentabilität erheblich steigern wird.
Die Neuregulierung von Marihuana in den Vereinigten Staaten wird direkt bundesstaatlichen Marihuana-Betreibern (MSOs) zugute kommen, die derzeit im außerbörslichen Handel tätig sind, aber auch kanadische Marihuana-Unternehmen werden davon profitieren.
Canopy hält beispielsweise Optionsscheine zum Erwerb mehrerer US-amerikanischer Marihuana-Unternehmen und gründet die US-Holdinggesellschaft Canopy USA, die diese Optionsscheine hält. Sobald die großen US-Börsen den Börsengang von Marihuana-Unternehmen zulassen, wird das Unternehmen diese Optionsscheine ausführen. Darüber hinaus erklärte Tilray-CEO Simon Irwin im Januar, dass das Unternehmen nach der Neuregulierung von Marihuana „ziemlich schnell“ in den US-Markt eintreten werde. Obwohl sich Cronos letztes Jahr aus seinem CBD-Geschäft in den USA zurückgezogen hat, hält das Unternehmen immer noch einen Anteil von 45 % am Tabakriesen Gottli. Schließlich verfolgt SNDL Holdings einen einzigartigen Ansatz für den Eintritt in die Vereinigten Staaten, indem es über ein Joint Venture namens SunStream Schulden von mehreren US-Cannabisbetreibern kauft.

Legitimität und Forschungsmöglichkeiten in der medizinischen Gemeinschaft
Darüber hinaus trägt die Lockerung der Vorschriften auch zum Fortschritt der Cannabisforschung bei. Klinische Forschung zu Arzneimitteln erfordert eine große Menge tatsächlicher Benutzererfahrungsberichte, und in der Vergangenheit war Cannabis immer eine im Anhang aufgeführte Substanz, was es für die akademische Gemeinschaft schwierig machte, weitere Forschung durchzuführen, was zu einer widersprüchlichen Situation führte. Durch eine Herabstufung werden möglicherweise nicht alle Forschungshindernisse sofort beseitigt, aber Arzneimittel aus Anhang III sind einfacher zu untersuchen.
Obwohl Beweise für die Verwendung von medizinischem Marihuana Jahrtausende zurückreichen, hat es in der Forschung zunehmend Anerkennung gefunden und medizinische Ratschläge von Ärzten erhalten. In den letzten Jahren hat das Verständnis der Menschen für den medizinischen Nutzen von Marihuana erheblich zugenommen, aber im Vergleich zu vielen anderen Medikamenten und Behandlungsmethoden ist Marihuana immer noch nicht allgemein akzeptiert und verstanden.
Obwohl es das größte Neurotransmittersystem im Körper ist, ist das endogene Cannabinoidsystem normalerweise nicht im Lehrplan amerikanischer medizinischer Fakultäten enthalten. Auch wenn Ärzte Marihuana als potenziell wertvolle Behandlungsmethode anerkennen, empfehlen viele Ärzte medizinisches Marihuana nicht, weil sie sich über rechtliche oder berufliche Auswirkungen Sorgen machen, auch in vielen Staaten, in denen medizinisches Marihuana legal ist und die meisten Patienten es nicht in vollem Umfang nutzen.
In Anhang 3 wird davon ausgegangen, dass Cannabis anerkannte medizinische Behandlungszwecke hat, und diese Legitimität kann einen transformativen Einfluss auf die medizinische Gemeinschaft und ihre Förderung des Einsatzes von medizinischem Cannabis haben, was zu mehr Forschung zu Arzneimittelformulierung, -dosierung und -verabreichung führen wird Methoden. Es kann auch Schamgefühle reduzieren und die Bedenken von Ärzten hinsichtlich der Behandlung oder der Empfehlung der Anwendung an Patienten lindern.
Da Marihuana derzeit eine kontrollierte Droge ist, werden große Pharmaunternehmen versuchen, die aufstrebende Industrie für medizinisches Marihuana so weit wie möglich zu meiden, da sie befürchten, gegen Bundesgesetze zu verstoßen. Wenn die DEA Marihuana neu klassifiziert, können diese Unternehmen in den entsprechenden Markt eintreten, indem sie andere Unternehmen für medizinisches Marihuana erwerben, die bereits über eigene Marken auf nationaler oder bundesstaatlicher Ebene verfügen. Referenztext: „Pfizer, das weltweit größte Pharmaunternehmen, hat ein hochkarätiges Cash-Layout in Höhe von 6 Milliarden US-Dollar für medizinische Marihuana-Arzneimittel angekündigt!“
Bestehende Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Marihuana ein großes Potenzial für eine breite Palette medizinischer und therapeutischer Anwendungen hat, was Hoffnung für die Entwicklung von Arzneimitteln auf Marihuanabasis weckt. Die Neuklassifizierung in Anhang III ist keine perfekte oder endgültige Lösung, sie erkennt jedoch letztendlich offiziell die medizinische Wirksamkeit von Marihuana an, die enorme und langfristige soziale Auswirkungen auf die Medizin, Patienten und die Industrie hatte.
Förderung der Neuregulierung von Cannabis in Europa
Trotz unterschiedlicher regulatorischer und politischer Hintergründe ist es sehr wahrscheinlich, dass europäische Länder auch Reformen in Betracht ziehen werden, nachdem sie die von der DEA in den Vereinigten Staaten vorgeschlagene Neuklassifizierung von Cannabis genutzt haben. Eine umfassende Bewertung der bestehenden Gesetze wird feststellen, welche Änderungen erforderlich sind, um eine Neuklassifizierung von Cannabis ähnlich dem DEA-Vorschlag einzuführen.
Alternativ könnte Europa nach dem Vorbild der American Marijuana Legalization Federation eine Allianz ähnlich der American Marijuana Legalization Federation gründen, um die Neuklassifizierung von Marihuana in Europa zu fördern und es in weniger eingeschränkte Kategorien einzuteilen. Der Dialog mit europäischen Institutionen wie der Europäischen Kommission und dem Europäischen Parlament ist von entscheidender Bedeutung bei der Prüfung der Möglichkeit, die Cannabispolitik auf EU-Ebene zu koordinieren.

Überprüfung der bundesstaatlichen Reform der Marihuana-Klassifizierung in den Vereinigten Staaten
1970 startete die US-Bundesregierung einen Drogenkrieg gegen Marihuana und stufte es durch den Controlled Substances Act als Primärdroge ohne medizinischen Nutzen ein. Nach den Bundesgesetzen zur Bekämpfung des Menschenhandels wurden Straftäter zu hohen Strafen verurteilt.
In den letzten Jahren haben verschiedene Bundesstaaten der USA Reformen des Cannabisgesetzes durchgeführt. Derzeit haben 38 Staaten in den Vereinigten Staaten medizinisches Marihuana legalisiert, und weitere 24 Staaten haben Freizeitmarihuana legalisiert. Die Politik der Bundesregierung bleibt deutlich hinter der der meisten Bundesstaaten zurück, und die Herabstufung von Marihuana wird dazu beitragen, die rechtliche Kluft zwischen den Bundesstaaten und der Bundesregierung zu verringern.
Im Oktober 2022 forderte US-Präsident Biden eine Überprüfung der Klassifizierung von Marihuana-Drogen und unterzeichnete eine Durchführungsverordnung zur Begnadigung Tausender Bürger, die wegen des Besitzes von Marihuana gegen Bundesgesetze verstoßen hatten. Er forderte außerdem die Gouverneure der Bundesstaaten und die Kommunalpolitiker dazu auf, ähnliche Maßnahmen zu ergreifen, um die Entkriminalisierung von Marihuana voranzutreiben.
Präsident Biden wies das Gesundheitsministerium im Oktober 2022 an, eine Überprüfung der Einstufung von Marihuana vorzulegen. Bundeswissenschaftler kommen zu dem Schluss, dass es verlässliche Beweise dafür gibt, dass Marihuana medizinische Vorteile hat und im Vergleich zu anderen kontrollierten Substanzen geringere Gesundheitsrisiken birgt.
Das US-Gesundheitsministerium (HHS) erklärt in diesem 252-seitigen Dokument, dass Marihuana in den Vereinigten Staaten derzeit „anerkannte medizinische Behandlungszwecke hat und dass die Wahrscheinlichkeit eines Missbrauchs geringer ist als bei Drogen oder anderen Substanzen, die in den Tabellen 1 und 20 aufgeführt sind.“ 3.".
HHS-Beamte haben herausgefunden, dass „über 30.000 medizinische Fachkräfte aus 43 Gerichtsbarkeiten in den Vereinigten Staaten autorisiert sind, über 6 Millionen registrierten Patienten medizinisches Marihuana zur Behandlung von mindestens 15 Arten von Krankheiten zu empfehlen.“ die umgesetzt wurden, und es gibt derzeit eine weit verbreitete medizinische Verwendungspraxis. Diese medizinischen Verwendungszwecke werden von den Aufsichtsbehörden für medizinische Praxis anerkannt.
Im August 2023 schrieb Rachel Levine, stellvertretende Gesundheitsministerin der Biden-Regierung, einen Brief an Anne Milgram, Direktorin der United States Drug Enforcement Agency, und empfahl der Behörde offiziell, Marihuana von einer kontrollierten Substanz der Klasse I in eine Substanz der Klasse III umzuklassifizieren .
Präsident Biden erwähnte Marihuana zum ersten Mal in seiner Rede zur Lage der Nation im Frühjahr 2024. Präsident Biden sagte: „Niemand sollte für den Konsum oder Besitz von Marihuana inhaftiert werden.“
Heute gab die Drogenbekämpfungsbehörde der Vereinigten Staaten endlich eine Antwort und stimmte dem Vorschlag des US-Gesundheitsministeriums (HHS) zu. Nachdem Cannabis im Anhang zu einer Droge der Klasse III geworden ist, wird es mit Tylenol enthaltendem Codein und synthetischen metabolischen Steroiden (häufig in synthetischen Androgenen enthalten) gleichgestellt sein.