Eine neue, von der Industrie unterstützte Studie über die potenziellen angstlösenden Wirkungen von Cannabidiol (CBD) hat kürzlich ergeben, dass eine orale CBD-Lösung leichte bis mittelschwere Angststörungen sowie damit verbundene Depressionen und schlechte Schlafqualität wirksam behandeln kann, ohne dass dabei ernsthafte Nebenwirkungen beobachtet wurden.
Der Autor der Studie wies darauf hin: „Unsere Forschungsergebnisse zeigen, dass die orale Einnahme von 300-600 mg nanodisperser CBD-Lösung über 12 Wochen leichte bis mittelschwere Angststörungen sowie damit verbundene Depressionen und Schlafstörungen wirksam behandeln kann. Diese Ergebnisse stimmen mit immer mehr Beweisen überein, die darauf hinweisen, dass CBD bei längerer Einnahme von 4 bis 12 Wochen eine angstlösende Wirkung haben kann.“
Der Bericht wurde diesen Monat im Asian Journal of Psychiatry vom Asha Hospital in Indien, der Leiutis Pharmaceutical Company und der Biophore Pharma Inc. in New Jersey, USA, veröffentlicht. Verfasst von einem siebenköpfigen Forschungsteam. In dem Artikel heißt es, dass alle Autoren „als Mitarbeiter oder Berater der Leiutis Pharmaceutical Company“ an der Forschung teilgenommen haben und das Forschungsprojekt von der Firma finanziert wurde.
Der Artikel weist darauf hin, dass die Verwendung der CBD-Lösung nicht nur eine positive therapeutische Wirkung, hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit bei der Behandlung von leichten bis mittelschweren Angststörungen (das Hauptziel der Studie) zeigt, sondern auch eine therapeutische Wirkung bei der Behandlung von damit verbundenen Depressionen und Schlafqualitätsstörungen (das sekundäre Ziel der Studie) zeigt und bei der Behandlung von Es gibt keine Entzugsangst wenn die Dosis am Ende der Behandlung reduziert wird.

Der Autor schrieb: „Unsere Forschung unterstützt die Erforschung der potenziellen Wirksamkeit nanodisperser oraler CBD-Lösungen bei der Behandlung anderer Formen psychischer Erkrankungen und die Möglichkeit ihrer Anwendung in der klinischen Praxis.“

Die Freiwilligen werden in CBD-Gruppen und Kontrollgruppen unterteilt. Die Mitglieder der CBD-Gruppe nahmen anfangs 300 Milligramm CBD pro Tag ein, erhöhten die Dosis im Laufe der Zeit allmählich auf 600 Milligramm pro Tag und verringerten sie am Ende des Studienzeitraums auf 150 Milligramm pro Tag. Die Mitglieder der Kontrollgruppe erhielten ein Placebo.
Die Studie ergab, dass der GAD-7-Test für generalisierte Angststörungen ergab, dass die Angstindikatoren der Mitglieder, die CBD einnahmen, im Vergleich zur Placebogruppe abnahmen. Laut der Studie „verringerte sich der Durchschnittswert der CBD-Gruppe ab der zweiten Woche (dem vierten Besuch) allmählich und hielt bis zur 13. Woche an.“ Die Daten zeigen, dass der durchschnittliche GAD-7-Wert zu Beginn der CBD-Gruppe 11,8 ± 1,52 beträgt, der Wert am Ende der Behandlung (9. Besuch) 4,8 ± 1,60, der Wert beim 10. Besuch (schrittweise abnehmende Dosis) 3,7 ± 1,27 und der Wert am Ende der Studie (11. Besuch) 3,1 ± 1,06 beträgt.“
Bei den Personen, die ein Placebo einnahmen, blieb der durchschnittliche Angstwert nahezu unverändert. In dem Bericht heißt es: „Der durchschnittliche GAD-7-Wert (SD) der Placebo-Gruppe zu Beginn (3. Besuch) beträgt 11,2 ± 1,43, der Wert am Ende der Behandlung (9. Besuch) beträgt 11,8 ± 1,73, der Wert beim 10. Besuch (schrittweise abnehmende Dosis) beträgt 11,8 ± 1,72 und der Wert am Ende der Studie (11. Besuch) beträgt 11,8 ± 1,75.
“ Ein weiterer Test, der Hamilton Anxiety Measure (HAM-A), ergab einen ähnlichen Rückgang der Angstindikatoren bei Mitgliedern der CBD-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe.
Die Forschungsergebnisse zeigen, dass „CBD in der Behandlung sicher ist, keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursacht, gut verträglich ist und leichte bis mittelschwere Angststörungen sowie damit verbundene Depressionen und Schlafqualitätsstörungen wirksam behandeln kann.“
Laut der Studie beträgt der durchschnittliche Hamilton Anxiety Scale (HAM-A)-Wert der CBD-Gruppe zu Beginn (3. Besuch) 18,9 ± 2,62, der Wert am Ende der Behandlung (9. Besuch) 7,34 ± 1,77, der Wert beim 10. Besuch (schrittweise Reduzierung der Dosis) 5,83 ± 1,67 und der Wert am Ende der Studie (11. Besuch) 4,57 ± 1,39.“ Der durchschnittliche HAM-A-Ausgangswert (SD) der Placebogruppe beträgt 18,2 ± 2,75, der Wert am Ende der Behandlung beträgt 18,9 ± 2,75, der Wert beim 10. Besuch (allmähliche Dosisreduzierung) beträgt 19,0 ± 2,84 und der Wert am Ende der Studie (11. Besuch) beträgt 18,9 ± 2,95.“ Die
Mitglieder der CBD-Gruppe beobachteten keine unmittelbare Zunahme der Angst, als der Studienzeitraum sich dem Ende näherte und die Dosis reduziert wurde. Laut dem Bericht „wurde während des 10. Besuchs (Woche 12) die CBD-Dosis schrittweise auf 150 mg/Tag reduziert. Am Ende der Studie, also beim 11. Besuch (Woche 13), stieg der Angstwert nicht an.