Wie Unternehmen durch den Austausch eines wichtigen Inhaltsstoffs aus der Reichweite der FDA geraten sind
Der Ursprung des aktuellen Problems liegt im Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act , der 2009 von Präsident Obama in Kraft gesetzt wurde. Dieses Gesetz gab der FDA Regulierungsbefugnis über Tabakprodukte.
Schließlich entschied die FDA, dass ihr dieses Gesetz auch die Befugnis zur Regulierung von E-Zigarettenprodukten einräumte. Diese willkürliche Entscheidung führte dazu, dass die FDA von E-Zigaretten-Unternehmen verlangte, „Anträge für Tabakprodukte vor dem Inverkehrbringen“ einzureichen, um die Zulassung ihrer Produkte zu erhalten. Bei diesen Anträgen mussten Unternehmen nachweisen, dass ihre Produkte der öffentlichen Gesundheit zugute kamen. Die überwiegende Mehrheit der Anträge wurde abgelehnt.
„Noch nie gab es einen offensichtlicheren Versuch, die Regulierung zu umgehen.“
– sagte Matthew L. Myers, Präsident der Campaign for Tobacco-Free Kids