Kürzlich haben Wissenschaftler der University of South Australia (UNSA) eine innovative Lösung vorgeschlagen, um die Wirksamkeit von Cannabidiol (CBD) bei der Behandlung von Epilepsie, Multipler Sklerose und anderen neurodegenerativen Erkrankungen zu verbessern.

Der leitende Forscher Prof. Sanjay Garg erklärte, der im International Journal of Molecular Sciences veröffentlichte Durchbruch bedeute, dass Patienten mit niedrigeren Dosen oraler CBD-Medikamente eine konsistentere und wirksamere Behandlung erhalten könnten. Cannabidiol (CBD) ist eine nicht-psychoaktive Verbindung der Cannabispflanze. Es wird häufig wegen seiner schmerzstillenden, entzündungshemmenden und neuroprotektiven Eigenschaften eingesetzt, seine klinische Anwendung sei jedoch aufgrund seiner schlechten Wasserlöslichkeit und Aufnahme im menschlichen Körper eingeschränkt.

Durch die Entwicklung eines Phospholipidkomplexes (eine Klasse phosphorhaltiger Lipide) erhöhten Forscher der University of South Australia die Löslichkeit von Cannabidiol um bis zu sechsmal und verbesserten seine Aufnahme im Magen-Darm-Trakt.

Derzeit gelangt nur ein kleiner Teil des oral eingenommenen CBD in den Blutkreislauf, was seine therapeutische Wirkung einschränkt. Eine detaillierte systematische Einführung in die Verabreichung und Übertragung von Cannabidiol finden Sie unter: „Essence: Unabhängig davon, ob die chinesische Cannabidiol-Industrie für Pharmazeutika oder Kosmetika offen ist, ist diese CBD-Verabreichung und die wichtigsten Daten eine Pflichtlektüre!“

„Infolgedessen wurden zahlreiche verschiedene Formulierungen untersucht, darunter synthetisches CBD, selbstemulgierende Verabreichungssysteme und die Einkapselung von CBD in Gelatinematrixpartikel, aber alle diese Ansätze haben nur zu geringfügigen Verbesserungen der Bioverfügbarkeit geführt“, sagte Professor Garg.

Sein Forschungsteam ermittelte die optimale Phospholipidzusammensetzung zur Bildung nanogroßer CBD-PLC-Partikel. Im Vergleich zu reinem CBD verbesserten die Phospholipidkomplexe die Wirkstofffreisetzung deutlich, indem sie die Auflösungsrate innerhalb von drei Stunden von 0 % auf 67,1 % erhöhten.

In Studien zur zellulären Aufnahme zeigte CBD-PLC eine um 32,7 % höhere Penetration als unverändertes CBD, was eine stärkere Arzneimittelaufnahme durch die Darmwand gewährleistet.

Ein weiterer wichtiger Vorteil dieses neuen Verabreichungssystems ist seine Stabilität. Herkömmliche CBD-Formulierungen zersetzen sich mit der Zeit, wenn sie Hitze, Licht oder Sauerstoff ausgesetzt werden, was ihre Wirksamkeit und Haltbarkeit verringert. 12-monatige Tests haben jedoch gezeigt, dass CBD-PLC seine Leistung unter unterschiedlichen Lagerbedingungen beibehält und somit eine zuverlässigere Option für pharmazeutische Anwendungen darstellt.

Thabata Muta, Erstautor der Studie und Doktorand an der University of South Australia, sagte, die Ergebnisse hätten wichtige Auswirkungen auf die Zukunft der CBD-basierten Therapie. „Eine erhöhte Bioverfügbarkeit bedeutet, dass eine niedrigere Dosis die gleiche therapeutische Wirkung erzielen kann, was möglicherweise Nebenwirkungen reduziert und die Behandlung kostengünstiger macht“, sagte Muta.

Das Team ist überzeugt, dass diese Innovation nicht nur auf CBD anwendbar ist, sondern auch eine Blaupause für die Verbesserung der Absorption anderer schlecht wasserlöslicher Medikamente liefern könnte. Das Team prüft derzeit Vermarktungsmöglichkeiten und klinische Studien, um die neue Formulierung zu validieren.